Autizmus a epilepsia

Niektoré deti majú diagnostikované epileptické syndrómy. Epileptický syndróm je súbor príznakov, ktoré sú typické pre určitú skupinu ľudí s epilepsiou. Spoločné majú napríklad typy záchvatov, pridružené príznaky, obraz EEG, príčiny vzniku, lokalizáciu
v mozgu, vek vzniku, vzťah k biologickým rytmom, závažnosť, prognózu a pod.

Epileptické syndrómy sú viazané na určitý vek. Podľa veku pacientov sa delia na novorodenecké (dojčiat a batoliat), detí predškolského a školského veku a epileptické syndrómy v adolescencii či dospelosti.

Sú to napríklad:

• benígna detská epilepsia s centrotemporálnymi hrotmi – postihuje asi 15% detí a začína vo veku od 3 do 10 rokov; deti majú zvyčajne iba niekoľko záchvatov a do 16 rokov sú zvyčajne bez záchvatov
• juvenilná epilepsia s absenciami – postihuje asi 12% detí a začína vo veku od 4 do 10 rokov; z tejto epilepsie vyrastie asi 90% detí do
  12 rokov
• juvenilná myoklonická epilepsia – zvyčajne začína vo veku 12 až 18 rokov, záchvaty sa zvyčajne vyskytujú po prebudení, často vyvolané únavou, ale v 40% prípadov sú vyvolané blikajúcimi svetlami
• Westov syndróm – často začína v prvom roku života, vzniká častejšie u chlapcov, prejavuje sa bleskovými kŕčmi a psychomotorickou retardáciou
• Lennox-Gastautov syndróm – zvyčajne sa začína medzi 3 až 5 rokmi, ale môže sa začať neskôr; deti často majú neskôr ťažkosti s učením a problémy so správaním; syndróm na liečbu takmer nereaguje, často je potrebné liečiť ich kombináciou liekov

_{SK-N-DA-EPI-2100022 - Dátum prípravy: november 2021}